DMZ – WISSENSCHAFT ¦ Sarah Koller ¦
Ein internationales Forscherteam hat eine wegweisende Studie zu den neuen Varianten des SARS-CoV-2-Virus, insbesondere BA.2.86 und EG.5.1, durchgeführt. Die im renommierten Fachjournal The Lancet veröffentlichte Studie liefert wichtige Erkenntnisse über die Infektiosität und die Fähigkeit des Immunsystems, diese Varianten zu neutralisieren.
BA.2.86: Eine hochmutierte Omikron-Subvariante
Im Juli 2023 wurde die hochmutierte Omikron-Subvariante BA.2.86 identifiziert. Ihre effektive Reproduktionszahl liegt etwa 1,29-mal höher als die der vorherigen Variante XBB.1.5 und ist vergleichbar mit der von EG.5.1, einer besonders schnell verbreiteten XBB-Subvariante. BA.2.86 wurde weltweit nachgewiesen, darunter in einem britischen Pflegeheim, wo mehr als 85% der Infizierten vor vier Monaten eine Subunit-Impfung auf Basis der SARS-CoV-2-Beta-Variante erhalten hatten.
Die Forscher untersuchten die Infektiosität von BA.2.86 in verschiedenen Zelllinien. Die Ergebnisse zeigten, dass diese Variante erfolgreich menschliche Zelllinien infizieren konnte, jedoch in Zelllinien von afrikanischen Grünen Meerkatzen nicht erfolgreich war. Im Gegensatz dazu konnte die Variante EG.5.1 aus Zellen von afrikanischen Grünen Meerkatzen isoliert werden. Dies deutet darauf hin, dass BA.2.86 eine veränderte Infektiosität aufweist, insbesondere eine höhere Infektiosität in menschlichen Zelllinien wie CaLu-3.
Immunantwort und Serumneutralisation
Die Studie untersuchte auch die Reaktion des Immunsystems auf BA.2.86. Personen, die bereits eine Durchbruchinfektion mit der vorherigen Variante XBB.1.5 hatten, zeigten eine deutliche Reduzierung der Neutralisationstitel für BA.2.86 im Vergleich zu anderen Omikron-Varianten. Überraschenderweise unterschieden sich die Neutralisationstitel für BA.2.86 nicht signifikant von denen von XBB.1 und EG.5.1.
Trotz der hochgradigen Veränderungen im Spike-Protein von BA.2.86, die die Spezifitäten monoklonaler Antikörper beeinflussen, legt die Studie nahe, dass die Fähigkeit des Immunsystems, BA.2.86 nach einer Durchbruchinfektion zu neutralisieren, ähnlich ist wie bei zirkulierenden XBB-Rekombinationsstämmen. Die Ergebnisse dieser Studie tragen dazu bei, unser Verständnis von SARS-CoV-2-Varianten und ihrer Wechselwirkung mit dem Immunsystem zu vertiefen.
Potenzial zur Immunumgehung von BA.2.86
(A) Spike-Mutationen der SARS-CoV-2-Varianten BA.2*, BA.5*, XBB.1.5*, EG.5.1* und BA.2.86* im Vergleich zu den Domänen des Spike-Proteins des SARS-CoV-2-Indexstamms. Aminosäureveränderungen repräsentieren jene, die in mehr als 50% der seit Januar 2020 beim Global Initiative on Sharing All Influenza Data für BA.2, BA.5, XBB.1.5, EG.5.1 und BA.2.86 eingereichten Sequenzen vorhanden sind. Aminosäureveränderungen, die einzigartig für BA.2.86 sind, sind dunkelblau markiert. (B) Ähnlichkeiten und Unterschiede bei den Spike-Proteinmutationen; die Anzahl der Spike-Mutationen, die zwischen den in (A) präsentierten Varianten gemeinsam sind oder sich unterscheiden. (C) Relative Neutralisierungstitel von Antikörpern bei Personen nach einer Durchbruchinfektion mit einer XBB.1.5-Spike-Protein-Variante (n=13), einer Durchbruchinfektion mit einer Omikron BA.4- oder BA.5-Variante (n=30) und Empfängern der bivalenten Omikron BA.4- und BA.5-mRNA-Impfung (n=6). Die Balken und Werte repräsentieren die geometrischen Mittelwerte der Titel für die verschiedenen SARS-CoV-2-Varianten. Nur statistisch signifikante Vergleiche sind angegeben. Für die geimpfte Gruppe mit BA.4 und BA.5 lag p>0·05 für alle Vergleiche vor. *SARS-CoV-2-Variante einschließlich Unterlinien. †p<0·05. ‡p<0·001.
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